- Ondersteunt zowel fase 1 als fase 2 van het ontgiftingsproces
- Boldo ondersteunt de lever -en galfunctie
- Choline draagt bij tot het behoud van een normale leverfunctie
|
Actieve ingrediënten / Ingrédients actifs / Active ingrédients |
Per/par capsule* |
%RI/AR** |
|
|
Cholinebitartraat/Choline bitartrate |
300 mg |
– |
|
|
waarvan/dont/of which choline |
123 mg |
– |
|
|
N-acetyl-L-cysteïne/N-acétyl-L-cystéine/N-acetyl-L-cysteine |
132 mg |
– |
|
|
Artisjok droog extract/Extrait sec d’artichaut/Artichoke dry extract |
200 mg |
– |
|
|
waarvan/dont/of which cynarine |
4 mg |
– |
|
|
Boldo droog extract/Extrait sec de boldo/Boldo dry extract |
200 mg |
– |
|
|
*: Na infusie/après infusion/after infusion |
|||
|
** Referentie-inname/Apport de référence/Reference intake |
|||
- De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid niet overschrijden.
- Vervangt geen gevarieerd voedingspatroon.
- Buiten het bereik van jonge kinderen bewaren.
- Het is belangrijk een gevarieerd en evenwichtig voedingspatroon en een gezonde levensstijl te hanteren.
- Het is aanbevolen dat zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven vóór gebruik een arts raadplegen.
Ons lichaam wordt vandaag constant overspoeld door toxines, deze komen voornamelijk uit onze dagelijkse voeding (pesticiden, bewaarmiddelen, synthetische smaak-, geur-, en kleurstoffen), maar evenzeer uit pollutie en de inname van medicatie.
Ons lichaam dient zich dan ook continu te zuiveren van deze toxines door middel van ontgiftingsprocessen. Deze ontgifting vindt hoofdzakelijk in de lever plaats. Bij een te grote toxische belasting echter kan de lever overbelast raken met een onvoldoende ontgifting tot gevolg. Vaak kan dit leiden tot een dalende levenskwaliteit met tal van klachten.
In deze situatie kan het nuttig zijn om door middel van natuurlijke voedingssupplementen de ontgiftingsprocessen in de lever te ondersteunen. Hiervoor ontwikkelde Inlabs de Curocaps Detox formule.
De Curocaps Detox formule werd samengesteld door dokter Peter Aelbrecht, die als orthomoleculair arts reeds meer dan 30 jaar ervaring heeft in het samenstellen van natuurlijke voedingssupplementen.
Dokter Peter Aelbrecht over het samenstellen van Curocaps Detox:
Voor het samenstellen van Curocaps Detox koos ik voor 4 actieve bestanddelen die op een volledig natuurlijke wijze voor een doeltreffende ontgifting van de lever zorgen door actie uit te voeren op zowel fase 1 als fase 2 van de leverontgifting.
Curocpas Detox bevat volgende actieve bestanddelen: Artisjok, Boldo, Choline en N-acetyl-cysteïne. Van Boldo is wetenschappelijk bewezen dat het de lever- en galfunctie ondersteunt.
Van choline is het wetenschappelijk bewezen dat het bijdraagt tot het behoud van een normale leverfunctie. N-acetyl-cysteïne en artisjok vervolledigen de formule, deze twee moleculen worden reeds decennia lang gebruikt bij de natuurlijke behandeling van leveroverbelasting.
1/ Zhou, M., A.G. Engel, and A. Auerbach. 1999. Serum choline activates mutant acetylcholine receptors that cause slow channel congenital myasthenic syndromes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96:10466–10471
2/ Lombardi B, Pani P, Schlunk FF. Choline-deficiency fatty liver: impaired release of hepatic triglycerides. J Lipid Res. (1968)
3/ Bruni C, Hegsted DM. Effects of choline-deficient diets on the rat hepatocyte. Electron microscopic observations. Am J Pathol. (1970)
4/ Guarner, F. 2005. Inulin and oligofructose: impact on intestinal diseases and disorders. Br. J. Nutr. 93(Suppl.):61S-‐65S. 2
5/Kraft K. Artichoke leaf extract — recent findings reflecting effects on lipid metabolism, liver and gastrointestinal tracts.Phytomedicine 1997;4:369-‐78.
6/Fintelmann V. Therapeutic profile and mechanisms of action of artichoke leaf extract: hypolipemic, antioxidant, hepatoprotective and choleretic properties. Phytomedicine 1996;(11 Suppl):50.
7/ Pittler MH, Ernst E. Artichoke leaf extract for serum cholesterol reduction. Perfusion 1998;11:338-‐40.
8/ Fintelmann V. Antidyspeptic and lipid-‐lowering effect of artichoke leaf extract. Z Allg Med++1996;72(Suppl 2):48-‐57
9/ Englisch W, et al. Efficacy of Artichoke dry extract in patients with hyperlipoproteinemia. Arzneimittelforschung. (2000)
10/ Fintelmann V. Artischockenextrakt bei dyspeptischem Symptomenkomplex. Methodik und Ergebnisse einer Anwendungsbeobachtung. Z Phytother 1999; 20:93-‐5.
11/ Shaker E, Mahmoud H, Mnaa S. Silymarin, the antioxidant component and Silybum marianum extracts prevent liver damage. Food Chem Toxicol. 2010;48:803–806.
12/ Deak G, Muzes G, Lang I, Niederland V, Nekam K, Gonzalez-‐Cabello R, Gergely P, Feher J. Immunomodula-‐ tor effect of silymarin therapy in chronic alcoholic liver diseases. Orv Hetil. 1990;131:1291–1292. 1295– 1296
13/ im M, Yang S-G, Kim JM, Lee J-W, Kim YS, Lee JI. Silymarin suppresses hepatic stellate cell activation in a dietary rat model of non-alcoholic steatohepatitis: analysis of isolated hepatic stellate cells. Int J Mol Med. 2012;30:473–479.
14/ Morishima C, Shuhart MC, Wang CC, Paschal DM, Apodaca MC, Liu Y, Sloan DD, et al. Silymarin Inhibits in Vitro T Cell Proliferation and Cytokine Production in Hepatitis C Virus Infection. Gastroenterology. 2009
15/ Katiyar SK. Silymarin and skin cancer prevention: anti-‐inflammatory, antioxidant and immunomodulatory effects. Int JOncol. 2005; 26:169 –176
16/ Salamone F, et al. Silibinin modulates lipid homeostasis and inhibits nuclear factor kappa B activation in experimental nonalcoholic steatohepatitis. Transl Res. (2012)
17/ Hahn,G., Lehmann,H.D., Kurten,M., Ubel,H. and Vogel,G. (1968) Zur Pharmakologie und Toxikologie von Silymarin, des antihepatotoxischen Wirkprinzipes aus Silybum marianum (L.) Gaertn. Arzneim.-‐Forsch., 18, 698–704.
18/ Fiebrich,F. and Koch,H. (1979) Silymarin, an inhibitor of prostaglandin synthetase. Experientia, 35, 1550–1552.
19/ Kroll DJ, Shaw HS, Oberlies NH. Milk thistle nomenclature: why it matters in cancer research and pharmacokinetic studies. Integr Cancer Ther. 2007;6:110–119.
20/ Polyak SJ, Morishima C, Shuhart MC, Wang CC, Liu Y, Lee DY. Inhibition of T-cell inflammatory cytokines, hepatocyte NF-kappaB signaling, and HCV infection by standardized silymarin. Gastroenterology. 2007; 132: 1925 –1936
21/ Polyak SJ, Morishima C, Shuhart MC, Wang CC, Liu Y, Lee DY. Inhibition of T-cell inflammatory cytokines, hepatocyte NF-kappaB signaling, and HCV infection by standardized Silymarin. Gastroenterology. 2007 May; 132(5):1925-‐ 36.
22/ Singh T, Vaid M, Katiyar N, Sharma S, Katiyar SK. Berberine, an isoquinoline alkaloid, inhibits melanoma cancer cell migration by reducing the expressions of cyclooxygenase‐2, prostaglandin E2 and prostaglandin E2 receptors.Carcinogenesis. 2011;32:86–92.
23/ Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. The efficacy of Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) in the treatment of type II diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. Phytother Res. 2006;20:1036–1039.
24/ Drugs R D. 2005;6(6):395-‐400. Influence of silymarin administration on hepatic glutathione-conjugating
enzyme system in rats treated with antitubercular drugs.Victorrajmohan C, Pradeep K, Karthikeyan S.
25/ Sayyah M, Boostani H, Pakseresht S et al. Comparison of Silybum marianum (L.) gaertn. with fluoxetine in the treatment of obsessive-‐compulsive disorder. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.2010;34(2):362-‐5.
26/ Singh T, Vaid M, Katiyar N, Sharma S, Katiyar SK. Berberine, an isoquinoline alkaloid, inhibits melanoma cancer cell migra-tion by reducing the expressions of cyclooxygenase-‐2, prostaglandin E2 and prostaglandin E2 receptors.Carcinogenesis. 2011;32:86–92.
27/ Bruneton J. Pharmacognosie : Phytochimie, Plantes Médicinales. 3ème éd. Paris: Tec & Doc, EM inter.; 1999. (Fre). 1120p
28/ Middleton M J R, Chithan K, Theoharis C T. The effects of plant flavonoids on mammalian cells : Implications for inflammation, heart disease and cancer. Pharmacol Rev. 2000;52:673–751
29/ Wang YJ, et al. Stability of curcumin in buffer solutions and characterization of its degradation products. J Pharm Biomed Anal. (1997)
30/ Cheng AL, et al. Phase I clinical trial of curcumin, a chemopreventive agent, in patients with high-risk or pre-malignant lesions. Anticancer Res. (2001)
31/ Zhou H, Beevers CS, Huang S. The targets of curcumin. Curr Drug Targets. (2011)
32/ Pahl HL. Activators and target genes of Rel/NF-kappaB transcription factors. Oncogene. (1999)
33/ Giannessi F, et al. Curcumin protects Leydig cells of mice from damage induced by chronic alcohol administration. Med Sci Monit. (2008)
34/ Quintans LN, Castro GD, Castro JA. Oxidation of ethanol to acetaldehyde and free radicals by rat testicular microsomes. Arch Toxicol. (2005)
35/ Chandra AK, et al. Effect of curcumin on chromium-induced oxidative damage in male reproductive system. Environ Toxicol Pharmacol. (2007)
36/ Um MY, et al. Curcumin Attenuates Diet-Induced Hepatic Steatosis by Activating AMPK. Basic Clin Pharmacol Toxicol. (2013)
37/ Witschi A, et al. The systemic availability of oral glutathione. Eur J Clin Pharmacol. (1992)
38/ Giordano G, White CC, Costa LG. Assessment of glutathione homeostasis. Methods Mol Biol. (2011)
39/ Bates C.J, Manssor M.A, Gregory J, Pentieva K, Prentice A. Correlates of plasma homocysteine, cysteine and cysteinyl-glycine in respondents in the British National Diet and Nutrition Survey of Young People Aged 4–18 years, and a comparison with the Survey of People Aged 65 Years and Over. Br. J. Nutr. 2002;87:71–79. 10.1079/BJN2001479
40/ Wang AL1, et al. A dual effect of N-acetylcysteine on acute ethanol-induced liver damage in mice. Hepatol Res. (2006)
Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen.